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醫(yī)藥工業(yè)百強

 

 

 

6月25日，在2024米思會上，針對醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)從兩大重要維度——“創(chuàng)新驅(qū)動力”和“專業(yè)推廣力”出發(fā)評定的“2023年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單”評選結(jié)果重磅發(fā)布?？婆d制藥（688136.SH）連續(xù)第三年憑借扎實的研發(fā)創(chuàng)新力和亮眼的市場推廣能力，榮登“2023年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單”子榜單“中國生物醫(yī)藥（含血液制品、疫苗、胰島素等）企業(yè)TOP20排行榜”！

本次評選聚焦醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動力和專業(yè)推廣力，創(chuàng)新驅(qū)動力主要從企業(yè)研發(fā)投入R&D綜合指標進行評判，專業(yè)推廣力則重點根據(jù)臨床醫(yī)生和患者的最終選擇需求所決定的終端定量數(shù)據(jù)來剛性定義，最終結(jié)合米內(nèi)網(wǎng)獨家的三大終端六大市場終端數(shù)據(jù)（定義范圍見下圖）進行定量分析。

入選企業(yè)的總分由兩部分構(gòu)成，一是企業(yè)的創(chuàng)新驅(qū)動力，即2023年研發(fā)投入R&D綜合指標得分，占40%權(quán)重；二是企業(yè)的專業(yè)推廣力，即2023年臨床醫(yī)生和患者的最終選擇需求所決定的終端定量數(shù)據(jù)來剛性定義，也就是結(jié)合米內(nèi)網(wǎng)獨家的三大終端六大市場終端數(shù)據(jù)進行定量分析的得分，占60%權(quán)重。

在創(chuàng)新驅(qū)動力方面，作為科創(chuàng)板上市公司，科興制藥始終堅定以研發(fā)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)發(fā)展。根據(jù)2023年年報，近年來，公司圍繞重點聚焦的疾病領(lǐng)域，已立項創(chuàng)新藥項目10個，完成了多個新藥PCC分子創(chuàng)制，其中多個項目進入工藝開發(fā)階段，獲得了高純度、低成本、穩(wěn)健可靠的生產(chǎn)工藝，并陸續(xù)開展非臨床研究。通過多個抗體創(chuàng)新藥的分子創(chuàng)制，驗證了雙抗和多抗分子設(shè)計的技術(shù)路徑，申請了多個專利，形成了公司抗體藥物設(shè)計的特色技術(shù)。

同時，公司不斷推進在研項目進度，并獲得實質(zhì)進展，多個項目正競速臨床階段。包括人干擾素α1b吸入溶液Ⅲ期臨床受試者已入組，聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液完成Ⅰ期臨床，人生長激素注射液進入Ⅰ期臨床、GB08注射液（FC長效生長激素）Ⅰ期臨床首例受試者入組已完成。其中，聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液是一款升白藥，作為抗腫瘤一線用藥，在全球抗腫瘤治療中發(fā)揮重大作用，特別是在拉美、東南亞等新興市場國家存在較大的未滿足的臨床需求，根據(jù)DataBridgeMarketResearch數(shù)據(jù)顯示，預計2030年全球升白藥市場規(guī)模約60億美金，并且該管線可與公司原有短效GC產(chǎn)品形成合力，協(xié)同發(fā)展。

另一款重磅研發(fā)項目——人干擾素α1b吸入溶液，成功上市后有望成為國內(nèi)首批治療兒童RSV感染的對癥藥物。根據(jù)《柳葉刀》發(fā)表的全球兒童RSV疾病負擔研究顯示，2019年全球5歲以下兒童中發(fā)生了3300萬例由RSV感染引起的急性下呼吸道感染，我國2019年5歲以下兒童RSV急性下呼吸道感染發(fā)病共約350萬例，占全球10%以上。

作為公司創(chuàng)新研發(fā)的堅實后盾，公司產(chǎn)品在市場推廣和市占率上一直保持強勁勢頭。2023年，公司核心產(chǎn)品終端覆蓋各等級醫(yī)院、基層醫(yī)療機構(gòu)、藥店等約22,700家，較上年末增加約2,700家，其中醫(yī)院超7,500家，第三終端超10,700家，藥店約4,500家。

根據(jù)北京國藥誠信的數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，2023年公司“賽若金®”國內(nèi)短效注射用人干擾素的市場占有率保持排名第一；“依普定®”在國內(nèi)人促紅素的市場占有率排名第二，市場占有率進一步提升；“白特喜®”在短效人粒細胞刺激因子市場排名由第七躍升至第五。

“出海”是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展壯大的必然趨勢，作為一家以高品質(zhì)生物藥領(lǐng)導者為長期愿景的企業(yè)，科興制藥早已圍繞“創(chuàng)新+國際化”提前布局海外商業(yè)化。

自上市以來，科興制藥積極開展產(chǎn)品引進，不斷擴充產(chǎn)品線，累計引進了13款產(chǎn)品，同四十余個國家與客戶簽約并陸續(xù)提交了引進產(chǎn)品的注冊申請。其中，首個引進產(chǎn)品白蛋白紫杉醇也已獲得歐盟GMP的認證，使得公司國際化戰(zhàn)略邁上新的臺階。而其他如英夫利西單抗、貝伐珠單抗、阿達木單抗等多款產(chǎn)品有的也已相繼完成埃及、巴西、印尼等國的現(xiàn)場審計，預計將在2024年實現(xiàn)海外銷售。多個品種出海進程加速，不僅是科興制藥海外市場先發(fā)優(yōu)勢的體現(xiàn)，更有望為公司業(yè)績的表現(xiàn)帶來積極影響，科興制藥長期以來對海外市場的深度耕耘，或即將迎來豐收期。